Sicherer einsetzen. Länger versorgen.
Implantatmaterial: gefertigt in Deutschland,
872 MPa – Ultra-Hochfestigkeit, Reintitan (Grad 4, kaltgewalzt)
Zahnimplantat-Serie Fertigung in Deutschland · Import aus Deutschland · Originalware
Für die Anforderungen der klinischen Versorgung: Stabilität und langfristige Zuverlässigkeit – mit vielen Größen, unterschiedlichen Verbindungsformen und verschiedenen Indikationen.
Implantatmaterial: gefertigt in Deutschland,
872 MPa – Ultra-Hochfestigkeit, Reintitan (Grad 4, kaltgewalzt)
Oberflächenbehandlung mit Grobkorn-Sandstrahlen und Doppel-Säureätzung – nahezu 100% reine Oberfläche
Stark selbstschneidendes Gewindedesign,
für schnelle Primärstabilität
Jedes deutsche Pugart-Implantat verwendet gemeinsam mit Zapp hergestelltes kaltgewalztes Reintitan Grad 4.
Pugart-Implantate verwenden gemeinsam mit Zapp hergestelltes kaltgewalztes Reintitan Grad 4 mit einer Festigkeit von bis zu 872 MPa.
Das deutsche Fertigungs- und Bearbeitungszentrum von Pugart befindet sich in Stuttgart, Deutschland.
Fuer den chinesischen Markt wird jedes Pugart-Implantat im Fertigungs- und Bearbeitungszentrum in Stuttgart hergestellt und original importiert.
Das Implantat bietet eigene Design- und Prozessvorteile bei Selbstschneiden, Rotationsschutz, Knochenschnitt und gleichmaessiger Knochenkondensation.
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Die Pugart-Abutment-Schnittstellen sind einheitlich und koennen je nach Manschettenbedarf universell ausgewaehlt werden.
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Enthaelt passende Komponenten wie verschiedene Bohrer, Schraubendreher, Tiefenmesslehren und Drehmomentschluessel.
Mehr erfahrenBei Materialwahl, Form, Gewinde und weiteren Details vereinen Pugart-Implantate die Vorteile und Entwicklungserfahrungen aus fast 30 Jahren Implantat-Designgeschichte. Das optimierte Implantatdesign bietet eine groessere effektive Knochenkontaktflaeche und erhoeht damit die primaere Stabilitaet. Die aufgeraute, sauregeaetzte Oberflaechentechnologie erzielt eine hervorragende Mikrorauheit bei gleichzeitig gesicherter Implantatfestigkeit. Eine proprietaere Oberflaechenreinigung stellt optimale Implantatoberflaecheneigenschaften und Osseointegrationsfaehigkeit sicher. Darueber hinaus bietet das Implantat eigene Design- und Prozessvorteile bei Selbstschneiden, Rotationsschutz, Knochenschnitt und gleichmaessiger Knochenkondensation.
Die Verbindung von Pugart-Implantat und Abutment nutzt ein Platform-Switching-Design, das die Knochenanhaftung beguenstigt. Studien zeigen, dass Implantate mit verengtem Implantat-Abutment-Uebergang mit relativ geringerer krestaler Knochenresorption verbunden sind; dieser Ansatz wird daher in den letzten Jahren von vielen Behandlern und Entwicklungsteams bevorzugt.
Der Halsbereich nutzt eine halbkreisfoermige Mikro-Ring-Struktur, erhoeht wirksam die Kontaktflaeche zwischen Alveolarknochen und Implantat, reduziert den marginalen Knochenabbau und bietet primaere Stabilitaet sowie einen knoechernen Abdichtungseffekt;
Der Implantatkoerper ist als Uebergangsform von halbkreisfoermigem Gewinde zu Dreiecksgewinde ausgelegt, mit groesserer Knochenkontaktflaeche sowie sanfterer und gleichmaessigerer Knochenkondensation. Das beguenstigt die Verdichtung von Spongiosa und bietet in der Phase der Primaerstabilitaet gute mechanische Retention und Absinkresistenz;
Der apikale Bereich ist als Dreiecksgewinde ausgefuehrt. Dies verbessert die knochenschneidende und spannungsableitende Faehigkeit des Implantats und verstaerkt die Verankerung bei Sofortimplantation nach Extraktion.
Die oberen zwei Drittel des Pugart-Implantats sind zylindrisch, das untere Drittel ist konisch. Diese Geometrie ermoeglicht ein selbstschneidendes Eindrehen und beruecksichtigt zugleich die fuer zylindrische Implantate typische Expansion und Kompression des umgebenden Knochens, was eine gute fruehe mechanische Retention und Primaerstabilitaet beguenstigt.
Die Implantatspitze von Pugart ist mit drei Schneidnuten ausgelegt. In Kombination mit dem Dreiecksgewinde wird eine selbstschneidende Insertion erreicht, die knochenschneidende und spannungsableitende Faehigkeit des Implantats verbessert und die Verankerung bei Sofortimplantation nach Extraktion verstaerkt.
Kontaktieren Sie uns fuer Produktunterlagen, klinische Unterstuetzung und Loesungen fuer Vertriebspartnerschaften.